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Una compañía de biotecnología dijo el miércoles que su medicamento experimental ha demostrado ser efectivo contra el nuevo coronavirus en un importante estudio del gobierno de Estados Unidos que lo sometió a una prueba estricta.

El antiviral de Gilead Sciences sería el primer tratamiento en aprobar una prueba de este tipo contra el virus, que ha matado a más de 218,000 personas desde que surgió a fines del año pasado en China. Tener un tratamiento podría tener un profundo efecto en la pandemia mundial, especialmente porque los funcionarios de salud dicen que es probable que cualquier vacuna esté a un año o más de distancia.

El estudio, dirigido por los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en ingles), probó este antiviral versus la atención habitual en unos 800 pacientes hospitalizados con coronavirus en todo el mundo. El resultado principal es el tiempo que tardan los pacientes en recuperarse.

Gilead, con sede en California, no dio detalles sobre los resultados el miércoles, pero dijo que se espera un anuncio pronto. Los funcionarios de los NIH no respondieron de inmediato a una solicitud de comentarios.

Una declaración de la Administración de Alimentos y Medicamentos dice que la agencia ha estado hablando con Gilead “con respecto a hacer que el antiviral esté disponible para los pacientes lo más rápido posible, según corresponda”.

Remdesivir (el antiviral) es uno de los muchos tratamientos que se están probando contra el coronavirus, pero fue el más avanzado en estudio.

El medicamento se administra por vía intravenosa y está diseñado para interferir con la capacidad del virus para copiar su material genético. En pruebas con animales contra el SARS y el MERS, enfermedades causadas por coronavirus similares, el medicamento ayudó a prevenir la infección y redujo la gravedad de los síntomas cuando se administró lo suficientemente temprano en el curso de la enfermedad. Pero aún no está aprobado en ninguna parte del mundo para ningún uso.

El estudio de los NIH inscribió rápidamente su objetivo original de 440 pacientes y luego se amplió para dar más respuestas a preguntas como qué subgrupos pueden o no beneficiarse y otros factores que pueden afectar el éxito, como qué tan temprano en el curso de la enfermedad el medicamento se le dio.

Con informacion de Click On Detroit.