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Una mujer de 90 años del Reino Unido es la primera persona en recibir la vacuna de Pfizer contra el COVID-19

Una mujer de 90 años del Reino Unido es la primera persona en recibir la vacuna de Pfizer contra el COVID-19

Margaret Keenan, de 90 años, se convirtió este martes en la primera persona en el Reino Unido y en el mundo en recibir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech, una semana después de su aprobación en el país para uso de emergencia.

La mujer recibió la dosis a primera hora de la mañana en el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra. Está programado que reciba la segunda dosis en 21 días.

El Reino Unido comienza este martes a administrar la vacuna a los grupos más vulnerables del país.

Keenan, que cumplirá 91 años la próxima semana y es oriunda de la localidad norirlandesa de Enniskillen -aunque ha vivido en Coventry durante más de 60 años-, es una antigua empleada de una joyería, tiene una hija, un hijo y cuatro nietos.

“Creo que hay muchas posibilidades de que miremos hacia atrás en este día como un punto de inflexión decisivo en la batalla contra el coronavirus”, declaró Simon Stevens, director ejecutivo del Servicio Nacional de Salud de Inglaterra.

Fuente; Telemundo.

Médicos piden a los CDC que adviertan de los efectos secundarios de la vacuna contra el COVID-19

Médicos piden a los CDC que adviertan de los efectos secundarios de la vacuna contra el COVID-19

Noticias Telemundo

Los funcionarios de salud pública y los fabricantes de medicamentos deben advertir que las vacunas contra el coronavirus pueden provocar algunos efectos secundarios graves para que sepan qué puede ocurrir y no tengan miedo de recibir la segunda dosis, instaron los médicos durante una reunión el lunes con los asesores de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por su sigla en inglés).

Las recomendaciones surgen mientras los estados se preparan para distribuir las vacunas el próximo mes. La doctora Sandra Fryhofer, de la Asociación Médica Estadounidense, afirmó que tanto la de Pfizer como la Moderna requieren dos dosis en intervalos variables.

A Fryhofer le preocupa que sus pacientes regresen para recibir una segunda dosis debido a los efectos secundarios potencialmente desagradables que puedan experimentar tras la primera inyección.

“Necesitamos concienciar a los pacientes de que esto no será un camino de rosas”, señaló Fryhofer durante una reunión virtual con el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por su sigla en inglés) un grupo externo de expertos médicos que asesoran a los CDC.

“Los ciudadanos sabrán que han recibido la vacuna y probablemente no se sentirán muy bien. Pero tienen que volver a por esa segunda dosis”, recordó.

Los participantes en los ensayos de vacunas contra el coronavirus de Moderna y Pfizer afirmaron a CNBC en septiembre que estaban experimentando fiebre alta, dolores corporales, fuertes dolores de cabeza, agotamiento y otros síntomas después de recibir las inyecciones.

Si bien los síntomas eran incómodos y, a veces, intensos, los voluntarios señalaron que a menudo desaparecían después de un día e incluso antes, y que, en cualquier caso, era mejor que contraer el coronavirus.

Ambas compañías reconocieron que sus vacunas podrían provocar efectos secundarios similares a los síntomas leves del COVID-19, como dolor muscular, escalofríos y dolor de cabeza.

Una mujer de Carolina del Norte de más de 50 años que participó en el estudio de Moderna dijo que no experimentó fiebre, pero sufrió una fuerte migraña que la dejó agotada durante un día e incapaz de concentrarse.

Se despertó mejor al día siguiente después de tomar Excedrin [un fármaco contra el dolor], pero agregó que Moderna podría necesitar decirle a las personas que se tomen un día libre después de una segunda dosis.

“Si esto funciona, la gente tendrá que ser fuerte”, dijo. “La primera dosis no es gran cosa. La segunda te dejará sin vida por el día. Será necesario tomarse un día libre después de la segunda dosis”, opinó.

Con hospitales desbordados, cirujano general exhorta a “aguantar”

Con hospitales desbordados, cirujano general exhorta a “aguantar”

24 nov (Reuters) – El cirujano general de Estados Unidos, Jerome Adams, suplicó el martes a los estadounidenses que entiendan “la gravedad del momento” y se mantengan cautelosos ante la pandemia de coronavirus, ya que el número récord de hospitalizaciones ha llevado a los profesionales de la salud al borde del colapso.

“Estamos casi por obtener una vacuna (…), tenemos nuevos remedios por ahí. Solo necesitamos que ustedes, el pueblo estadounidense, esperen un poco más”, dijo Adams, miembro del Grupo de Trabajo sobre el Coronavirus de la Casa Blanca, en entrevista con Fox News.

Adams pidió a las personas que ajusten sus planes con motivo del Día de Acción de Gracias, luego de que el tráfico aéreo en Estados Unidos marcó este fin de semana sus mayores niveles desde marzo, ya que millones de personas decidieron viajar a pesar de las recomendaciones de los expertos de salud.

La semana pasada, las autoridades sanitarias de Estados Unidos pidieron encarecidamente a los residentes que evitaran viajar durante la festividad por Acción de Gracias.

Importantes farmacéuticas han informado resultados prometedores de los ensayos clínicos de vacunas, las que podrían administrarse a pacientes de alta prioridad a partir de diciembre. Washington anunció que comenzará a distribuir una terapia de combinación de anticuerpos de Regeneron a partir del martes.

Pero en lo inmediato, los hospitales continúan sobrecargados.

Estados Unidos estaba en camino de superar las 85.000 hospitalizaciones por COVID-19 el miércoles, y 30 de los 50 estados informaron un número récord de pacientes este mes.

“Hay una desconexión en la comunidad, donde vemos gente en bares y restaurantes, o planificamos cenas de Acción de Gracias”, dijo la doctora Kelly Cawcutt, experta en enfermedades infecciosas del Centro Médico de la Universidad de Nebraska. Como trabajadores de la salud, dijo, “nos sentimos un poco abatidos”.

Treinta estados tenían un número récord de pacientes hospitalizados por COVID-19 en noviembre, incluidos los 12 estados del medio oeste, según un recuento de Reuters de datos oficiales. Michigan reportó más de 4.000 pacientes COVID-19 hospitalizados el lunes, superando su récord anterior el 13 de abril.

“Una cuarta parte de nuestros casos de coronavirus este año han ocurrido en el último mes (…) esos casos se están convirtiendo en hospitalizaciones y muertes”, advirtió Adams, y añadió que los pacientes cardíacos, las mujeres embarazadas y otras personas podrían ser rechazados. “Esa es la realidad”, sostuvo.

(Reporte de Susan Heavey, Nick Brown y Lisa Shumaker; escrito por Daniel Trotta; Editado en español por Janisse Huambachano)

Ya está el protocolo para lanzar dos tipos de vacunas en pocas semanas

Ya está el protocolo para lanzar dos tipos de vacunas en pocas semanas

En los documentos de planeación enviados la semana pasada a las agencias de salud pública en todo Estados Unidos, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por su sigla en inglés), describieron cómo se están preparando para dos vacunas contra el coronavirus a las que se refieren simplemente como vacuna A y B.

Los detalles técnicos de estas, incluyendo el lapso que debe haber entre la administración de las dosis y su temperatura de almacenamiento, coinciden con las dos vacunas que están más avanzadas en el proceso de ensayos clínicos en Estados Unidos, fabricadas por los laboratorios Moderna y Pfizer.

A continuación,  lo que debes saber sobre el funcionamiento de las vacunas, cómo se hacen las pruebas y cómo se van a distribuir en la población, en caso, solo en caso, de que se demuestre que funcionan.

¿Cómo actúan estas vacunas?

Las vacunas pueden estar hechas de distintas maneras. Actualmente, las más utilizadas contienen virus desactivados, virus vivos debilitados o fragmentos de proteínas.

Moderna y Pfizer están probando un nuevo tipo de vacuna que nunca antes había sido aprobada para su uso en humanos. Esta vacuna contiene moléculas genéticas llamadas ARN mensajero. El ARN mensajero se inyecta en las células del músculo, que lo interpretan como si se tratara de las instrucciones para formar una proteína (una proteína que se encuentra en la superficie del coronavirus).

Si todo sale bien, las proteínas estimulan el sistema inmunitario y generan una protección prolongada contra el virus.

¿Quién se vacunará primero?

En los documentos enviados a las agencias de salud pública, los CDC señalaron que determinados grupos tendrían prioridad, comenzando con los trabajadores de la salud, trabajadores esenciales (como los policías o quienes trabajan en industrias fundamentales como la producción de alimentos), las “poblaciones de seguridad nacional” y los trabajadores y residentes de instalaciones de cuidados a largo plazo como los asilos para ancianos.

Esos grupos prioritarios están compuestos de millones de personas. En una reunión de la semana pasada del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, un funcionario de la agencia presentó una diapositiva que muestra que en Estados Unidos hay entre diecisiete y veinte millones de trabajadores de la salud, de 60 a 80 millones de trabajadores esenciales y aproximadamente 53 millones de personas mayores de 65 años.

El miércoles, las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina dieron a conocer un plan de 114 páginas, patrocinado por los CDC y los Institutos Nacionales de Salud, que proponía un complicado sistema de cuatro fases que deberán ser prioritarias.

c.2020 The New York Times Company

China registra patente de su primera vacuna contra el coronavirus

China registra patente de su primera vacuna contra el coronavirus

La biofarmacéutica china CanSino Biologics Inc. ha obtenido la aprobación de Pekín para una patente de su vacuna contra el coronavirus, covid-19 Ad5-nCOV, según informaron medios de comunicación estatales.

Se trata de la primera patente de la vacuna covid-19 concedida por China, informó el domingo el Diario del Pueblo. El periódico oficial citó documentos publicados por la Administración Nacional de la Propiedad Intelectual de China en los que se decía que la patente fue emitida el 11 de agosto.

Arabia Saudí indicó por su parte que este mes planea comenzar la fase III de los ensayos clínicos de la vacuna de CanSino.

El grupo biotecnológico chino aseguró que también está en conversaciones con Rusia, Brasil y Chile para lanzar la fase III de los ensayos en esos países.

Las acciones de CanSino en Hong Kong subieron alrededor del 14% en la sesión matutina del lunes. Las de Shanghái lo hicieron un 6,6%.

Fuente: El MILENIO.